Amélioration de la prise en charge du psoriasis

Mme Pascale Gruny attire l'attention de Mme la ministre de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées sur la faible représentation dans le débat public du psoriasis, une maladie touchant près de 2,4 millions de Français. Douloureuse et invalidante, cette maladie s'accompagne de lourdes comorbidités. Son invisibilisation entretient également une stigmatisation à l'égard des personnes concernées. Une étude récente démontre que 6 patients sur 10 ont déjà ressenti des comportements discriminants à leur encontre, tant sur le plan social que professionnel. Il est également avéré que le psoriasis affecte sévèrement l'estime de soi et la trajectoire socioprofessionnelle : 30 à 40 % de personnes atteintes de formes sévères souffriraient de dépression. Le modèle actuel de soins accuse des limites majeures, en ignorant les thérapies complémentaires indispensables à la qualité de vie et à l'acceptation de la maladie telles que le soutien psychologique ou les cures thermales, et en faisant trop peu de place au développement des traitements innovants et des médicaments biosimilaires. Face à cette urgence médicale et sociale, elle lui demande si le Gouvernement entend déployer un plan d'action national dédié au psoriasis, intégrant des campagnes d'information, un élargissement de la prise en charge des soins d'accompagnement psychologiques et thermaux, en particulier pour les patients les plus vulnérables, et un développement des médicaments biosimilaires.