Autorisation en France du traitement par plasma riche en plaquettes pour les patients souffrant d'anosmie persistante post-Covid

M. Stéphane Sautarel rappelle à Mme la ministre de la santé, des familles, de l'autonomie et des personnes handicapées les termes de sa question n° 02908 sous le titre « Autorisation en France du traitement par plasma riche en plaquettes pour les patients souffrant d'anosmie persistante post-Covid », qui n'a pas obtenu de réponse à ce jour.

La perte totale de l'odorat et du goût concerne 3 % de la population générale. Par ailleurs, l'anosmie fait partie des symptômes les plus observés de la Covid-19. La perte soudaine de ce sens est vécue comme un réel traumatisme et une souffrance. Dans certains cas, le trouble de l'odorat persiste dans le temps, ce qui peut affecter fortement la vie quotidienne des patients. Le ministère de la santé est pleinement conscient du besoin médical qui subsiste pour traiter les patients en impasse de traitement souffrant d'anosmie. Il faut distinguer deux cas d'utilisation du Plasma riche en plaquettes (PRP) : Le PRP qui est issu de sang périphérique est préparé avec une technique qui consiste à prélever un échantillon de sang chez une personne, à le centrifuger pour séparer les plaquettes des autres composants sanguins. Il peut être réinjecté à cette même personne (utilisation autologue) ou à une autre personne (utilisation allogénique). Dans les 2 cas, l'indication doit être validée par des essais cliniques, puis par la HAS. A ce stade aucun essai clinique contrôlé n'a démontré le bénéfice du PRP dans l'anosmie post-Covid. Toute demande d'essai clinique sera bien sûr étudiée avec attention. En conclusion, le PRP n'est pas autorisé en routine pour l'anosmie post-Covid en France. Des recherches et des essais sont nécessaires pour évaluer son efficacité et sa sécurité.