question écrite
Conditionnement de vaccins adaptés aux petits élevages de volailles
- Ministère interrogé
- Agriculture, souveraineté alimentaire et forêt
- Réponse du ministère
- Agriculture et souveraineté alimentaire
- Rubrique
- Agriculture et pêche
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En clair
Question écrite de Marie-Claude Lermytte, publiée au Journal officiel le 3 oct. 2024. Réponse publiée le 10 juil. 2025, 280 jours plus tard.
- Délai de réponse
- 280 joursmédiane 126 jours, questions écrites du Sénat
La question
Mme Marie-Claude Lermytte attire l'attention de Mme la ministre de l'agriculture, de la souveraineté alimentaire et de la forêt sur le conditionnement de vaccins adaptés aux petits élevages de volailles et de pigeons. Pour tous les animaux, il existe des vaccins en une, dix, cinquante ou cent doses. Cela a permis de faire reculer ou disparaître la plupart des maladies en France et au-delà. Malheureusement, les vaccins pour les volailles n'existent qu'en large conditionnement. Mécaniquement, leur coût d'acquisition est beaucoup trop élevé pour la majorité des aviculteurs amateurs, conservateurs de nos races anciennes locales et régionales de volailles et de pigeons. Dès lors, elle l'interroge donc sur l'opportunité de réfléchir à une réglementation permettant d'inciter les firmes pharmaceutiques à produire les vaccins pour volailles et les pigeons en petits dosages et conditionnements.
La réponse
La problématique du conditionnement des vaccins est un sujet bien identifié par les services du ministère de l'agriculture et de la souveraineté alimentaire et concerne toutes les filières d'élevage. Elle a effectivement été identifiée et intégrée dans les plans Écoantibio pour ce qui concerne les conditionnements de médicaments antibiotiques. Il convient de rapeller que les leviers d'actions sont cependant limités, car les laboratoires pharmaceutiques produisant les vaccins sont libres de proposer les conditionnements qu'ils souhaitent. Toutefois, la recherche de leviers d'actions complémentaires au niveau européen est en cours, notamment dans le cadre des travaux d'adaptation du nouveau règlement européen relatif aux médicaments vétérinaires [règlement (UE) n° 2019/6]. La France suit attentivement ces travaux et informera les professionnels de l'avancement de ces travaux.
Sources et données
- La question sur le site du Sénat (nouvel onglet)
- La fiche de son auteur sur le site du Sénat (nouvel onglet)
Dernière collecte des sources
Dernière collecte : base Questions du Sénat le 5 nov. 2026.
Références techniques
- Question (Sénat)
- SEQ241000376
- Ministère interrogé (source)
- 982